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抗癌日記16│這些日子裡，謝謝癌友的鼓勵。

好久不見X先生，看到他臉書寫著要開始化療，我就趕緊與他聯繫。他一直是很認真的人，也很挺朋友，在臉書訊息中，大概了解了一下狀況，不去問太多病情細節，就只是分享我現在正經歷的一切，我覺得他是重要的朋友，所以也認真看待這一次的會面，拿出久違的彩妝，好好的裝扮自己。

去醫院的時候X先生外出，我跟他的媽媽聊了一下天，發現是靠窗的病房，媽媽說，主治醫師說台大醫院會給第一次住院的年輕病人安排靠窗的床位。我想了一下，我第一次住院開刀，醫院真的也是幫我安排了靠窗的位置，讓我進醫院就可以看看窗外，真是貼心的小細節，謝謝台大醫院，如果有機會再來住院，靠窗的位置仍是我的首選，但這種機會儘量不要了。

與X先生碰面，我們聊了很多，我給他的意見就是，「對病情不要有太多預測，遇到問題再來各別擊破，因為化療的反應，每個人都不一樣，我們要有信心，我們都是最好的那個。」生病最難過的不是身體的痛，而是意志被擊潰。

X先生後來在臉書上寫下，「今天一個也正在積極治療乳癌的朋友特別來看我，大家都是癌友彼此間交換的心得，也更是有所共鳴，當她不經意的脫下假髮的那刻，我覺得她比誰都還要更加的勇敢，甚至是美麗。」沒錯，就算面對疾病，我也不願意放棄美麗，如果我都不願意放棄我自己，那有誰能放棄我？就算是光頭，我也要當美的光頭少女。（點開這篇文章的人，賺到了，這是首度公開我的光頭照XD有點害羞）

除了X先生，我的同學A先生，最近也得到C肝，要開始打標把藥物，為期半年，醫生跟A先生說，這個痛苦指數只比化療好一點，於是他與我聯繫，他問我：「化療是什麼樣的感覺？」我依然還是老話一句，「每個人都不一樣，要相信自己是最好的那個人，痛苦的時候不要壓抑，就讓情緒發洩，可是要試著讓自己越來越好。」

這段期間生病，很多人也跟我分享各自的生病史，我才明白在我生病之前，過得是多幸福的日子，多不知民間疾苦，現在的我多了同理心，慢慢從痛苦的困境走出來。有朋友看了我的日記，問我，他的家人S小姐也得了乳癌，可是足不出戶，成天在家鬧脾氣，他的語氣中帶有一點怨懟，他覺得，每個人都這麼努力幫S小姐，為什麼她自己不肯堅強一點？為什麼妳可以，她不行？我說，每個人都不一樣。

如果你是病人的親友、朋友，你說的話、你做的事，不能得到病人的回應，那是不是也代表用錯了方式，表錯了情意？首先，不要把家裡的病人拿來跟別人比，每個人都是獨一無二的，沒有人喜歡被比較，我不覺得誰是典範，「病人不是聖人，永遠不要跟別人比較，會很痛苦，跟自己比就好，如果每一天都過得更好，那就是最好的狀態。」

如果你跟病人平日沒有交情，那我建議，就以平常心關心即可，若你跟病人平常就是好友，那麼多一點傾聽，看看病人想去哪？多陪伴勝過於給意見。之所以說，不要給意見，是因為「病人不需要這麼多意見」，病人最重要的就是把療程完成，聽醫生的意見就好，除非你的建議比醫生還要專業，不然不要去動搖病人的心。若你是病人的家人，那麼記得常常幫病人倒水，準備食物，多點陪伴，陪陪病人散步，那也就夠了，千萬不要碎碎念。

這段日子，我很幸運，在開完刀後，認識了一位癌友R小姐，她是朋友的朋友，跟我差不多時間進行療程，目前她已經打到第四次化療，我是第二次，每次打完藥，我們都會互相打氣，報告一下自己的副作用，當對方沮喪的時候，就幫對方打打氣，同為癌友，特別是同期（類似當兵同梯的概念），那種互相理解、互相明白的感覺，真的比任何任何人的鼓勵都還要有用。這也是為什麼，聽到X先生住院，我就想要馬上去看他的理由，如果有人在黑暗裡給我光，那我也要當別人黑暗裡的光。

再來談談朋友C先生，他的媽媽十幾年前也得了乳癌，他總是對我說，當時的他，「看著媽媽的痛苦，卻什麼都不能做。」這是真的，家人、朋友能做的就是陪伴，沒有人能代替病人受苦，能承擔痛苦的只有當事人，很多的痛難以言說。不管是正痛著的病友，或是其親友，我們都在學習，如何面對彼此。

抗癌日記16│這些日子裡，謝謝癌友的鼓勵，但願我們都能成為他人生命裡的光。

這篇寫得有點紊亂，我只是想先記錄，這些日子，我和病友的互動，日後，若有機會，再來一個一個寫下，最後，我也要謝謝留悄悄話給我的網友，很多都是癌友留言，其實這些悄悄話很多都很勵志，也都是經驗分享，我想，既然都是匿名，那麼何妨以公開的方式留言，讓正在讀著的癌友，也能被鼓勵。